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    Unser Forum bietet Informationen und Austauschmöglichkeiten zum Vulvakarzinom und seinen Vorstufen VIN/Carcinoma in situ.

    Wir möchten betroffenen Frauen und ihren Angehörigen helfen, mit ihrer Situation besser zurecht zu kommen. Außerdem ist es uns wichtig, interessierten Nichtbetroffenen Informationen über unsere seltene Erkrankung zu geben, deren Zahlen seit Jahren beständig ansteigen.

    Wir versuchen, den Betroffenen die Angst und die Scham über unsere häufig noch Tabu behaftete Erkrankung zu nehmen und über frauenfreundliche, schonende Operationsarten entsprechend des jeweiligen Stadiums zu informieren. Wir wissen um die Bedeutung des Erfahrungsaustausches für betroffene Frauen, weil NUR sie nachvollziehen können, worum es geht. Angehörige, Freunde und Verwandte stehen oft hilflos vor den Problemen, die nach der Behandlung ins Zentrum des Lebens rücken. Wir möchten die Angst vor der unbekannten Situation nach der Therapie nehmen und Wege aufzeigen, mit eventuellen kurz- oder langfristigen Veränderungen umgehen zu können. Wir wollen Mut machen, gegebenenfalls die eigene, veränderte Optik für sich zu akzeptieren und in der Partnerschaft sowie mit der Ärztin / dem Arzt eine offene Kommunikation zu pflegen.

    Erste Fragen können von registrierten Nutzern im Unterforum „Was können wir für Dich tun“ gestellt werden, zu dem sie nach ihrer Registrierung Zugang erhalten. Keine Angst, es gibt keine dummen Fragen. Einige unserer Beiratsmitglieder beantworten auch allgemeine Fragen. Diagnosen können selbstverständlich NICHT gestellt werden. Informationen dazu enthält das für registrierte Nutzer zugängliche Unterforum „Ärzte, die uns unterstützen“.


    Für persönlichen Kontakt stehen Ihnen "Regionale Ansprechpartnerinnen" zur Verfügung.

    Autor: Projektteam
    ©2012 VulvaKarzinom-SHG e.V.

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